差热分析仪(DTA) 是一种非常流行的热分析技术，用于测量作为温度函数的吸热和放热转变。该仪器用于表征药物、食品/生物制品、有机化学品和无机物。测量的转变包括玻璃化转变、结晶、熔化和升华。DTA 系统的模块化概念允许使用温度范围从 -150 到 2400°C 的不同熔炉以及许多不同的测量系统和不同的坩埚。差热分析仪(DTA) 和热重分析仪(TGA) 分别测量作为温度函数的样品和惰性参考样品之间的温差，以及作为温度函数的样品重量变化，同时进行受控加热程序。这些方法用于确定相变温度，也可用于帮助确认固体材料的成分。

差热分析仪(DTA) 是一种通过观察样品在加热时的热行为来识别和定量分析物质化学成分的技术。该技术基于这样一个事实，即当物质被加热时，它会发生反应和相变，包括吸收或散发热量。在 DTA 中，测试材料的温度是相对于相邻惰性材料的温度测量的。嵌入测试件中的热电偶和惰性材料中的另一个热电偶连接起来，以便在加热循环期间产生的任何温差都以图形方式记录为移动图表上的一系列峰值。所涉及的热量和发生这些变化的温度是单个元素或化合物的特征；因此，物质的识别，是通过将未知元素或化合物的 DTA 曲线与已知元素或化合物的 DTA 曲线进行比较来完成的。此外，复合样品中存在的物质的量与图中峰下的面积有关，该量可以通过将特征峰的面积与一系列的面积进行比较来确定。在相同条件下分析的标准样品。DTA 技术广泛用于识别矿物和矿物混合物。

差热分析仪(DTA) 和差示扫描量热仪(DSC) 是实验技术，可以根据转变和转变发生的温度和与之相关的比能来分析转变和转变。这种转变/转变包括脱水、晶体结构转变、熔化、玻璃化转变和玻璃的结晶。诸如比热容、给定温度下的玻璃粘度和玻璃脆性等间接信息也可以从 DSC/DTA 数据中推断出来。查阅相关供应商网站可以发现，有大量标准仪器可供选择，加热和冷却速率在 0.001–50K s -1范围内，高温度高达 2000°C。通常使用重量为 50 毫克的样品。这两个系统都包含一个样品和一个惰性参考，位于单个炉子或单独的炉子中。DTA 也被描述为热通量DSC。对于 DTA，热量在单个炉内以相同的速率提供给参考和样品。样品和参考材料都吸收一定水平的热能 Q。但是，由于比热的差异，样品和参考材料之间由 Q 吸收引起的温升会有所不同，并且该温差会随着温度的升高而线性增加或减少取决于样品和参考的相对比热。如果随后出现热诱导事件，则输入到样品中的热量将发生变化（例如，对于放热事件它会增加，而对于吸热事件它会减少）。这种额外的热量输入将导致样品和参考之间的温差更大，从而在 ΔT 与 T 曲线上产生一个峰值。